Jag är trött och ontet i ryggen

Idag har jag har ont i ryggen.. jätteont..
Om det var för att jag somnade vid datorn och vaknade där vid halv tre… eller om det är för att en massa spänningar har släppt efter besöket till onken igår.. Det vet jag inte.. men jag har ondare idag..

jag får se hur det blir med smärtan under dagen.. om den fortsätter att vara kvar.. eller om den försvinner.. stannar den så får jag öka på morfindosen.. annars fortsätter jag med den vanliga… för jag vill helst inte öka på dosen så här mitt i veckan.. utan vänta tills på måndag.. för det är bättre att öka på medicinen i början på en vecka.. så ser man hur ofta man får öka dosen…

För även om jag fick ett bra besked av onken igår så är ju ändå metastasjävlarna kvar och gör att smärtan kvarstår.. och det är också så att min kropp vänjer sig vid morfinet.. och därav ökar ju smärtan.. det blir lite av en ond cirkel…

Jag är också förbannat trött… somnade framför datorn i går och vaknade halv tre av att jag satt där.. och det kändes mycket skumt och innan jag fick rätsida på mig själv och min kropp.. och så försöka komma ihåg mina piller etc. Glad att jag faktiskt kör med en dosett så jag ser att jag inte tog mina tabletter innan jag somnade vid datorn.. så jag fick i mig tabletterna och jag gick på toa och borsta tänderna.. sen krängde jag av mig stödisarna.. och så kröp jag ner… och somnade nog rätt så omgående…

I morse när maken skulle iväg så väckte han mig.. och då visar det sig att min sugtablett för muntorrhet låg på kudden… så den tabletten hade åkt ut ur munnen på mig när jag sov.. utan att jag hade märkt det… Ja, jisses… tur att maken såg den… för det hade inte varit roligt att ligga på den.. och fått en rund ring i hårbotten.. då hade nog folk undrat vad jag hade gjort…

Den här tröttheten är helt oslagbar.. jag har varit gravid tre gånger och jag vet att de första månaderna så kan man vara så trött så trött… man tror att ingen i hela världen förstår hur trött man är.. och så tror man att man aldrig kan bli tröttare än man är när man är gravid…
Fast så får man cancer.. och så sprider sig cancern.. och metastaserna i kombination med cytostatikan och morfinet.. gör att man blir trött.. och nu pratar vi trötthet.. jag har aldrig varit med om dess like.. graviditets trötthet är inget om man jämför med cancertröttheten… eller cytostatikatröttheten.. eller morfintröttheten… för alla tre sakerna gör att man blir trött.. och kombinationen gör att man blir tre gånger så trött.. som om man bara hade haft en sak att bli trött av… dessutom hinner man inte bli riktigt pigg innan det är tid för nästa behandling..

Barnen far runt här.. och jag blir trött av att bara titta på dem… tösen köpt margarin.. gör n*gerbollar.. och sonen får gå med sopor..

Nu måste jag göra något produktivt.. för jag känner att jag nästan sitter här och somnar… hur man nu kan göra det…
Diska behövs.. och sen är jag inne på att jag ska börja att sortera upp min cancerpärm.. som numera är två… så alla papper sitter på rätt ställe i pärmen.. och i rätt ordning.. en dag ska jag nog ta och skriva ut bloggen också.. så att allt blir klart… för jag har en hel massa kommentarer som ligger i datorn sen jag hade den på AB.. och dessa tänkte jag lägga in som en kommentar i respektive blogginlägg.. men det blir ett senare projekt.. för just nu är vi två som försöker samsas om datorn här hemma…


Nu ropar disken på mig!

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , , , , , , , , , , ,

Onkologbesök

Nu är jag hemma.. efter lite strul med taxibilar.. så det är så skönt så…
Dessutom vet jag nu hur min framtid ser ut.. och det är också jätteskönt..

Jag åkte alltså iväg och träffade min onkolog.. mannen som nog har fått veta att han ska bli trevligare mot patienterna.. för det har han blivit.. och han var faktiskt mycket saklig och jag fick svar på mina frågor och det är nästan värt ett kryss i taket…

Jag gjorde ju en scint i februari.. och så gjorde jag en den 13.. och dessa två har nu läkarna jämfört.. och det är en försumbar ökning av aktiviteten på den jag gjorde nu… men då får man tänka på att jag gjorde scinten i februari och behandling började två månader senare.. i april.. så den försumbara ökningen har skett under de två månaderna… och detta berättar onkologen.. för han har nämligen ett litet ess i läkarrocken och det är det där med cancermarkörer.. för det finns (om jag nu förstått onken rätt) ett hormon som ökar när man har cancer i kroppen.. och det är detta hormon som utgör grunden för cancermarkörer..
Dessa markörer var nämligen höga i april då jag skulle börja med behandlingen och idag är de normala… vilket gör att onken tror att mina metastaser står still.. de har alltså inte direkt vuxit, mer än den där försumbara ökningen, men ändå har de inte försvunnit… och ökningen är ju under de där två månaderna..

så nu ska jag fortsätta med cytostatika i tre månader till.. så det blir augusti, september och oktober.. och sen ska jag göra en ny scint och utifrån den ska det tas beslut om fortsatt behandling.. Om jag ska få cytostatika i tablettform eller om jag slipper cyton helt och hållet.. det får vi se då…

allt är positivt.. fast det hade varit roligare om metastaserna var helt borta.. men jag kan inte begära allt.. men det är i alla fall inte negativt.. och tre månader med cyto fixar jag.. det är 9 veckor till.. och det fixar jag.. men hjälp av familjen och goa människor som kommer med glada tillrop i kommentarerna…

Det lär bli ett glas vin ikväll.. om inte två…

var de det där med taxin.. det är så här att jag är ”ensamåkare”.. jag ska alltså åka själv i taxin.. ingen annan ska med.. och det har de lite svårt ibland på sjukreseenheten att förstå… men jag säger som det är.. att jag är infektionskänslig och får på inga villkor åka med andra människor.. för de kan ha någon infektion.. jag har haft en blodförgiftning.. jag vill inte ha fler.. och den där blodförgiftningen berodde på att sonen fick en helt vanlig halsfluss.. jag fick också halsflussbakterierna.. men jag fick en sepsis istället för halsfluss.. och det vill jag inte vara med om igen.. för det är inte det roligaste som finns att ligga isolerad på infektionskliniken på sjukhuset kan jag meddela… så nu när jag går på cyton så har jag mindre vita blodkroppar och alltså är jag infektionskänslig.. och därför ska jag åka själv.. hade jag inte haft det hade jag naturligtvis inte åkt taxi.. utan buss till och från sjukhuset… men eftersom jag är det just nu så åker jag taxi.. för att bli inlagd för någon infektion har jag inte lust med.. det räcker med de sjukhusbesök jag måste göra…

Sola lyser och jag lyser ikapp med den!

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , , , , , , , , , ,

I morgon

Ska jag träffa onkologen.. mannen som inte säger någonting utan man får försöka gissa sig till hälften.. han som går som ”katten kring het gröt”.. mannen som inte kan säga hur det är rakt ut, utan försöker linda in det i ord så han till slut inte vet vad han har sagt eller vad han ska säga…

Jag frågade honom om min förra knöl.. om aggressiviteten.. och då svarade han att det var en ”elak liten jävel”… och jag frågade igen hur elak den var och då sa han att den var riktigt elak… Det jag ville veta var någonstans på den här skalan som jag hamnade.. Min var i stadium III och det var ju kul att jag hittade det där med stadiet på cancerfonden..:

Olika stadier

* Stadium 0 eller cancer in situ (cancer på platsen) innebär att cancern endast växer i de cellager där den uppstått. Det är en mycket tidig cancerform som kan betraktas som ett förstadium till bröstcancer.
* Stadium I innebär att tumören är mindre än två centimeter i diameter när den upptäcks och att cancern inte spridit sig till lymfkörtlarna.
* Stadium II är tumören två till fem centimeter och även lymfkörtlarna kan vara angripna.
* Stadium III avses tumörer som är fem centimeter eller större.
* Stadium IV innebär att cancern spridit sig och bildat dottertumörer, metastaser.

För av onkologen fick jag ju inte veta direkt vart jag hamnade.. bara att knölen var en elak liten jävel… hur man nu kan säga så till en cancerpatient som vill försöka veta hur ens liv i fortsättningen ska se ut.. och denna man ska jag träffa i morgon.. för att få min dom.. om jag nu får någon… för jag kommer säkert inte att förstå hälften av det mannen säger till mig..

Inte kan jag byta onkolog heller.. för de har ingen annan.. det finns bara han.. och jag blir så trött på sjukvården ibland.. när de märker att ingen patient tycker om honom.. och att de får en massa klagomål på honom.. och ändå har de kvar honom.. han är kanske duktig.. vad vet jag.. han har i alla fall inte gett mig det intrycket av att ha den kunskap som jag tycker att en läkare som jobbar med cancerpatienter ska ha… för någon patientkännedom har han inte.. och jag förstår inte att de inte anställer en till.. för det tror jag att sjukhuset hade mått lite bättre av.. för det kan inte bara vara jag som inte gillar mannen i fråga… för det märker man när man pratar med sjuksköterskorna.. att de förstår precis vad jag menar när jag nämner honom…

Så nu får ni tänka på mig i morgon.. när jag ska till mannen som inte vet om han har läkarrocken på sig eller inte…

Taxin kommer 12.05!

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , ,

Sorg och abort

Först av allt vill jag idag prata om sorg.. sorgen som är en del av livet det också.. precis så som döden är det.. och födelsen av ett nytt liv..
Det finns ett antal sidor på nätet som man kan använda sig av när man vill bevara en människa som har gått bort…

Minneslunden Där man kan skriva en levnadsberättelse om den som har gått bort.. man kan lämna kondoleanser.. Den som gör sidan kan lägga in bilder, filmer och minnen över den bortgångne.. och så kan de som går in på sidan tända ett ljus för den som har gått bort.. Lätt att surfa runt på och de är lätt att hitta den som man vill läsa om.. En mycket vacker sida.. Den här sidan kostar 100 kr/år.. eller om man vill så kan man betala 400 kronor för 5 år.. och det alternativet är billigare..

Minnessidan är också en plats på nätet för att hedra någon.. här kostar det också pengar.. 245 kronor varav 10 kronor går till cancerfonden.. Fast jag tycker att av 245 kronor så kunde lite mer gå till cancerfonden.. och man kunde få lite mer för pengarna.. och om någon ska göra något sånt här över mig så vill jag inte ha den här sidan..

Livsminnen Denna sida är mycket vacker.. Tyvärr kostar det 600 kronor att lägga upp ett livsminne.. vilket jag tycker är under all kritik.. för det är en mycket stor kostnad.. Dessutom går inga pengar någonstans.. annars är sidan mycket fin..

Det som retar mig lite är att det kostar pengar att göra en minnessida genom ett redan förtryckt formulär.. att folk ska sko sig på andras sorg.. Jag vill ha en sida som inte kostar något.. där det ska gå att sörja mig.. och inte att någon får in en massa pengar för att jag är död… så jag får nog göra min egen hemsida.. som ska publiceras den dagen jag inte finns längre…

När vi ändå pratar om död.. så är det så tydligen så här att i Ohio.. att John Adams har lagt in ett lagförslag på att om en kvinna vill ha abort så måste hon ha det blivande barnets pappas tillåtelse att göra aborten… Protesterna är högljudda och det kommer säkert inte att gå igenom…
Bara tanken på att jag som kvinna inte har rätten till min egen kropp är avskyvärd.. det får inte vara så.. vill jag så ska jag kunna genomgå en abort.. även om mannen vill behålla barnet.. men jag kan ju föda och så kan han ta hand om det.. för det är han som vill ha det… undrar hur det skulle bli.. tänk på mannen som vill göra karriär och så blir frun gravid och vill/kan inte behålla det.. och så säger han nej till aborten.. då kan han stå där med barnet sen.. och så kan hon leva livet.. Undrar då hur det går med hans karriär… 😉

Det var det.. och det vi skulle ha gjort idag försvann i ett grått regn!

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , , , ,

Nä.. jag kollar upp först..

Nä.. jag går inte på bluffar..
Är det något som jag inte vet är bluff eller inte så brukar jag kolla upp saker och ting..
Aldrig att jag skickar iväg pengar till någon som jag inte känner.. och de där Nigeriabreven finns även i form av en person med just cancer.. och hon har ofta bröstcancer och vill ha hjälp med att föra över pengar för donation för olika välgörenheter:

Dear Beloved,

I send my love and greetings to you. I am Mrs Sarah Holmes from United Kingdom. I am married to Late Dr. Fredrick Holmes of blessed memory who was oil explorer in Kuwait and Brunei for ten years before he died in the year 2005. We were married for ten years without a child. He died after a brief illness that lasted for only four days.

Before his death we were committed to each other and respect each others interest. Since after his death, I too have been battling with both Cancer and fibroid problems, my doctor told me that I have few months to live due to my cancer problem that lead to a stroke attack. This bothers me so much as it have affected my speach and movement so badly. Having known my condition I decided to seek for your help.

I am in search of a honest and sincere individual that will utilize this money the way I am going to instruct herein. When my late Husband was alive he Deposited the sum of $10Million (Ten Million United States Dollars) in a Security Company under my name, the money is deposited as Family Valuables/Treasure for security reasons.

So if you are willing to take up this responsibility, you will have 20% of the US$10million to ensure that you are prepared for the task ahead, 75% of it will be used in all sincerity to fund orphanages, widows,research on cancer and also propagating the word of God and to ensure that the society upholds the views and beliefs of human existence, while 5% of the fund will be used for legal and attorney fees.

I am taking this decision because the relatives of my husband have confiscated other of our wealth without giving any to the needy.Based on that I don’t want to entrust this fund to any of them, and I have no child, I cannot take the fund to the grave. I don’t want a situation where this money will be used in inappropriate manner. Since my health is retrogressing by all minute, so my dear please do get back to me and let me know if you are willing to carry out this work.

Then I will make arrangement to prepare the Authorization through an Attorney for you to get Possession of this Fund. I pray that this letter bring you and your family good tiding while my dreams to help humanity rest squarely on your shoulders. Do remember me in your prayers because that is what I needed most for now.

Remain Blessed,

Mrs Sarah Holmes

Detta mailet och liknande får jag.. för jag tror att de söker på cancer och så kommer min blogg upp.. för de kommer bara till min yahoo mail som finns till höger.. och det kommer från olika kvinnor varje gång.. deras män är döda.. och har de haft ett barn har det ofta dött i någon svår sjukdom.. och så får de själva cancer.. och ni vill de att jag ska hitta olika företag/fonder etc. som de kan donera alla sina pengar till.. men kan och orkar de skriva alla de här snyftmailen så orkar de nog leta själva efter fonder eller liknande som vill ha deras pengar.. varför ge sig på mej…

Eller det där mailet som går runt om en våldtäcksdrog där kvinnan drogas av en kur som är för hästar.. och där det står medicinen som tydligen används.. går man nu in på Fass och kollar så finns inte den medicinen med.. man måste göra viss kontroll av mail man får.. för det är mycket fejk.. bara den där om att kvinnor kunde få bröstcancer av att använda deodorant.. bra skrivet och de till och med länkar till en professor.. den professorn finns inte… Och nu då den här cancersjuke pojken som en hel del människor har gått på..

Amandra Bundy mailen finns här att läsa..

Detta tycker jag är horribelt..

Jag kan fortfarande inte förstå hur man kan gå ut och säga att någon är sjuk i cancer när den inte är detta… det är för mig en stor gåta.. de vet inte hur det är…

Ok, jag önskar att ingen levande varelse ska få cancer.. men ibland..

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , , , ,

Jag blir så arg

Idag kan man läsa i media om den 14-åriga pojken i Amerika som sades lida av en svår hjärntumör.. och han twittrade om sin sjukdom fast han hade svåra smärtor.. jag har också väldigt ont ibland.. och jag tar många pauser när jag bloggar.. för ibland gör det för ont att sitta här.. och pengarna till pojken strömmade in och en hel del kändisar hjälpte till att få in pengar till pojken och hans familj..
Nu visar det sig att det antagligen är fejk.. för det finns ingen 14 åring som har en hjärntumör.. det är visst anmält till FBI också..

För ett par år sedan så var det en tjej som bloggade om att hon hade bröstcancer och att hon skulle dö på en bestämd dag och en bestämd tid.. inget av detta var sant.. för allt det som hon skrev stämde inte med att hon skulle ha cancer.. och bloggen var inte en cancerblogg.. utan en vanlig blogg.. men hon fick otroligt mycket uppmärksamhet och den dagen hon skulle dö fick hon otroligt många kommentarer i form av ”R.I.P” och ”vila i frid” och så är allt fejk…

Jag har också hittat en till blogg som jag tror är en fejk blogg om cancer.. för det jag kan om cancer så får jag inte det till att gå ihop… det stämmer inte för fem öre.. och det är så att man blir så himla arg.. för vi som har cancer.. vi blir inte direkt trodda när det ploppar upp en hel del såna här fejk bloggar…

När folk söker uppmärksamhet.. eller som i Amerika pengadonationer.. så blir man så arg.. Vi som sitter i skiten då… vi får inget.. jo, en hel del smärta och lidande.. och alltid ha döden omkring oss.. Ni som inte har cancer.. kan aldrig förstå.. ni kan aldrig sätta er in i den situationen vi sitter i.. och sen gå ut och säga att man har cancer.. för att på det sättet få uppmärksamhet eller andra saker gör mig bara förbannad… För ni vet inte… ni har ingen jävla aning…
Är uppmärksamheten så stor att ni måste göra så mycket för att få den?
Är pengar så jävla viktigt att ni kan gå ut och lura en hel värld?
Är det verkligen värt detta??
Ja, jag undrar… för vi som har cancer.. vi lider.. vi kämpar minut för minut av smärta.. oro.. ångest… ja, ni förstår kanske lite om man läser min blogg.. men inte till 100%… för det är inte allt jag skriver.. fast jag är mycket privat och skriver så mycket jag bara kan och orkar.. men när ångesten och dödstankarna kommer är det jättesvårt att skriva det… men jag försöker.. fast jag hitta inte alltid rätt ord då…

Men att hålla på att skoja, som de faktiskt gör, när de skriver dessa fejk bloggar om att de har cancer.. kan inte gå in i min skalle.. varför hålla på att ljuga.. och komma med osanning.. och göra de som faktiskt har cancer väldigt ledsna.. kan jag inte förstå… jag hänger inte med… jag förstår inte…

Fy fan säger jag bara!!!

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , , , , , , , , ,

Livet just nu

Nu är man uppe.. har premedicinerat det som ska premedicineras:
16 betapred 0,5 mg som har fått smälta i ett halvt glas med vatten.. och så Ranitidin 150 mg och så Cetirizin 10 mg.. för att inte nämna de andra tabletterna jag trycker i mig..

  • 2 st Depolan 30 mg
  • 1 st Depolan 10 mg (fast jag får nog höja nu känns det som)
  • 2 st Morfin Meda 10 mg
  • 1 st Postafen 25 mg
  • 1 st Omeprazol 40 mg
  • 2 st Panodil 500 mg
  • 1 st Furosemid 40 mg (kissetabletten)
  • Så det är inte konstigt att man känner sig som ett apotek.. Det är rena frukosten.. När det gäller kissetabletten så tar jag ju den bara varannan dag.. för det har inte varit mycket kvar av mig och jag tagit varenda dag.. har gått ner nästan 10 kg sen jag började använda den.. och då förstår man hur mycket vätska som jag har samlat på mig…

    Att solen lyser idag är bara skönt.. dessutom blåser det.. och jag vill ha kring 25 grader.. men att ligga och sola har aldrig varit något för mig.. och hade det varit det hade jag haft lite problem.. för det är så att huden just nu är solkänslig.. mer än vanligt alltså.. för cytostatikan tar alla snabbväxande celler… det är därför som håret rycker.. och jag får näsblod.. Här är det ju hårceller och slemhinneceller som är inblandade.. båda två är snabbväxande.. och så är det också med blodet.. en röd blodkropp lever i ca 120 dagar.. och de vita vet jag inte riktigt livslängden på.. men jag vet att det görs många per dygn.. utom då man har cancer… Så hudceller räknas också som snabbväxande och man ska undvika solen om man inte vill få pigmentförändringar… Jag har lite pigmentfläckar sedan förra gången som jag gick på cyto.. för naturligtvis så får jag alltid cancer på våren.. och alltid när det är festival… Jag har sagt att jag vill inte ha fler festivaler.. men det blir nog en ändå 2012… och vem vet vad jag drabbas av då… för ska det här fortsätta så kanske jag får cancer igen.. lite trist.. men jag vill ju kunna göra allt som jag kunde innan.. jag känner inte igen min kropp..

    Jag orkar inte så mycket längre.. varken kroppsligt eller mentalt… Kroppen är som en 90-åring.. jag har blivit bättre.. jag har inte samma smärta längre.. men det är mycket morfinets skull.. jag är nästan lite rädd att sluta med morfinet.. men jag vet att jag kommer att trappa ner.. sakta men säkert.. Och jag är mer rörlig nu än jag var tidigare.. men vissa saker klarar jag fortfarande inte… och det kan reta mig… jag vill så mycket men jag kan så lite..
    Den mentala biten har också blivit bättre.. jag är inte så mycket klimakteriehäxa längre.. jag får inte samma utbrott som jag kunde få innan.. då när det bara sa pang och jag blev skitsur och jättegrinig..
    Jag har blivit snällare.. jag tjôtar inte på samma sätt.. jag har blivit mer tolerant.. men ändå är det långt kvar… och det får ta den tid det tar.. men hormontabletterna gjorde att jag blev hemsk.. och dessa äter jag ju inte längre.. vilket är en mycket skön känsla faktiskt… Jag tänder till fortfarande.. men inte på samma sätt och inte lika ofta.. och oftast känner jag på mig att nu är det något.. och jag hinner stoppa mig själv innan jag flyger i luften.. det hände aldrig innan.. då sa det bara pang och så var jag en stor sur och grinig kärring.. som staplade runt i lägenheten med ett stort svart åskmoln ovanför huvudet… om man nu skulle rita en serie om mig alltså…

    Jag börjar faktiskt känna att det är jobbigt med cyton.. och jag hoppas att onkologen säger att jag ska ha en behandlingsomgång till.. och att det ser bra ut i ryggen.. för jag vet inte hur mycket till jag orkar… fast jag vet att när det kommer till kritan så kommer jag att orka… men vissa stunder är tuffa.. eftersom cancern tar så otroligt mycket kraft och tankeverksamhet… och jag vill kunna komma ihåg saker utan att behöva ha block och penna så fort jag är iväg någonstans.. för att inte glömma… För jag är otroligt glömsk.. och det är inte kul.. att ha gått från den där som har ett halvårs planering i huvudet så glömmer jag saker som jag ska komma ihåg inom 5 minuter.. så det är block och penna som gäller.. och jag är glad att jag får mina tider på en rosa lapp.. annars hade den där lappen snabbt försvunnit..

    Nä, nu ska jag försöka att gå på huset… måste bli resultat idag!

    Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , , , , , ,

    Cytostatika i môra

    I morgon är det dags igen.. cyto nummer 12.. om jag nu har räknat rätt.. och på fredag kommer jag att få min dom.. det lär ju visa sig när jag ska till onkologen om vad han säger.. och veckan efter har jag frivecka.. tjohooo…

    Jag ska vara på avdelningen klockan 10.30.. och det betyder premedicinering klockan 07.30 och så emla krämen klockan 09.20 och så kommer taxin klockan 09.40.. och så behandlingen lite efter 10.30.. för det ska stickas och det ska vara backflöde och så ska lite dropp rinna in och sen.. sen kommer cyton… och så ligger man där en timme… och så stängs den av… och det vanliga koksaltlösningen får rinna ett tag och så kommer benstärkandet.. i 1½ timme.. och så lite extra dropp… och så koksaltlösningen.. och så EPO sprutan.. och sen får jag gå hem… vilken känsla..
    Skulle inte förvåna mig om jag får fler cytobehandlingar av den ”kära” onkologen… han.. mannen som går som katten kring het gröt… han som inte kan säga rakt ut som det är.. utan allt ska lindas in i andra ord.. och gärna med en rejäl svordom…

    Ja, jag tycker inte om honom.. och tyvärr kan jag inte byta.. för han är den enda onkolog de har…
    Tänk om det hade haft en till.. jag undra hur många som hade byt…
    Ja, det tål att tänkas på.. jag ska nog sätta mig ner och meditera lite… om det bara hade funnits en annan onkolog… bara en enda…

    Vad lycklig jag hade varit!

    Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , , , ,

    Dagens cancernyheter

    För det första så har det läckt ut nya kort på Patrick Swayze och han ser fräschare ut än på länge..

    Måste även skriva om att Musikterapin på Radiumhemmet måste läggas ner.. för det har inte pengar till att driva det längre…

    – Det är tråkigt att det alltid är kulturen i vården som försvinner när man måste spara, säger Birgitta Rapp

    Hon säger också:

    – Det måste finnas andra områden man kan spara på. Jag tycker att man ska tänka sig för innan man lägger ner de mjuka bitarna i vården. Det är viktigt att man tar emot hela människan och inte bara botar diagnostiskt, säger hon.

    Hon forsätter:

    – Är man svårt sjuk eller kanske döende är det viktigt att behålla livsmodet. Musik kan hjälpa dem att klara av att hantera det de står inför.

    Cancervården i Stockholm måste spara 53 miljoner.. och lägger man då ner musikterapin så sparar man kanske in så mycket pengar att fler kan få behandling.. för det är så att alla landsting har inte musikterapi.. och jag som cancersjuk sen 4 år tillbaka visste inte ens att det fanns.. Vill jag har kultur så kan jag söka upp den själv.. och musik kan man alltid lyssna på radio, skivor och även på nätet… Så jag kan förstå att de lägger ner det som är minst viktigt.. för du överlever även om du inte får musikterapi…

    Nu är vi där igen.. med de där små prickarna på huden som snabbt kan bli små elakingar om vi inte ser upp och håller ögonen på dem.. Jag och Den älskade maken satt och prata om det här en kväll.. och vi kom fram till att vi nordbor inte är vana vid så mycket sol.. det ska vara soligt från april till september.. och sen ska det vara mörker… men då åker vi nordbor x antal veckor till Thailand eller Spanien eller något annat ställe där solen lyser varmt och skönt.. och detta är inte vår hud van vid.. det ska inte vara sol då.. det ska vara mörker och vi ska vara påpälsade och detta vet våra kroppar om… för annars hade vi varit betydligt brunare än vad vi är.. och vi hade inte haft blåa ögon.. utan alla hade haft bruna… Så ska man åka utomlands så ska man göra det när huden är van vid solen.. och inte en Thailandsresa i mitten av december..

    Det är brännskadorna som räknas. När det är trist väder hemma åker många utomlands – och chockar huden med intensivt stekande.
    – Värst är utlandsresor på vintern, säger Mats Berg.

    Jag måste också skriva om det här med läkningen av frakturer.. för de är ju så att detta kan vara en indikation på att man har skelettcancer.. speciellt om man bryter sig lätt.. och nu har de kommit fram till en bra bot.. som gör att benens stärks och att frakturer lättar läker.. kanon för idrottsmän.. men samtidigt bra för oss vanliga dödliga.. för vi kommer tillbaka till jobbet fortare.. även om det bara rör sig om två veckor.. så är ändå den tiden viktig i förhållandet till sjukskrivningen.. för vem vill vara sjukskriven länge.. kan man korta ner den så är ju alla glada.. (utom den stackars vikarien).. men det är en annan historia…

    Jag läser Newsdesk och hittar det här:
    Förebyggande behandling vid bröstcancer är kostnadseffektivt
    Naturligtvis så är detta glädjande nyheter.. för det betyder två saker:

    – Slutsatsen från denna studie är att nya effektiva skyddande läkemedel mot återfall vanligen är mycket kostnadseffektiva. Vi räddar fler liv samtidigt som vården även gör besparingar.

    Det kan knappt bli bättre.. det ända som hade varit ännu mer glädjande var att de hade hittat orsaken och uppkomsten av cancer.. så man kan bota den helt…

    Lyckan är något som vi har fått till låns.. ta hand om lånet så förökar det sig..

    Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,

    Kriget fortsätter…

    På något sätt tycker jag att det är rätt så kul.. att de måste bråka om någonting..

    Så här skrev jag första gången den 17 juli:

    När jag var liten och vi alltid var och badade på Rååvallar.. så kom det ibland invasioner av öronmaneter.. dessa var jätteroliga att ta och lägga på mammas mage.. eller stoppa in i baddräkten på kompisen.. men läser man det här så kan man snart inte lägga något i någon baddräkt.. och dessa är lite för stora än de små kära öronmaneterna..
    Så kommer de därsom tror att de är något.. till sina sommarstugor i Skåne och då ska plötsligt hela samhället rätta sig efter dem och deras oskrivna regler.. De som bara för att de heter Dinkelspiel eller von Essen.. Det är en offentlig badbrygga och den kan man inte “paxa”.. den är till för alla.. de ska inte bara komma hit och hälsa och sen ska allt vara enligt deras regler.. och jag hoppas innerligt att även “de fina herrarna” kan lära sig detta.. fast jag hade inte velat se Ulf Dinkelspiels pitt när han badar naken i sundet.. eftersom jag vet hur kallt det är.. men han kan ju alltid ta en öronmanet och använda som skydd.. men se till att det är en sån.. och inte en brännmanet.. för då gör det ont på lilla snorren.. 🙂

    Den 19 skrev jag så här:

    Sen går kriget om bryggan vidare.. Jag tycker att de som är bofasta gör helt rätt.. de där “fina herrarna” kan åka hem till sina strandtomter och bada nakna där om de nu vill det… eller är de det att de tror att de är mer anonyma i Skåne.. eller att de där kan försöka ta sig friheter som inte hade gått hemma i Stockholm.. för det är faktiskt därifrån de kommer.. Ursäkta alla andra Stockholmare.. men det är inte er jag kritiserar.. de är de där som står i adelskalendern.. och som fortfarande tror att de är herre på täppan..

    Och nu fortsätter det på Sydsvenskan.. och det är så kul att läsa de där herrarnas motivering.. till varför det skola vara kö:

    Vinden blåser friskt och ett par i blå morgonrockar går tätt intill varandra ut mot vattnet. De ska precis kasta av sig kläderna när två storvuxna killar stormar ut på bryggan. Några minuter senare är både paret och killarna nybadade.
    – Vi berättade för killarna hur systemet fungerar, säger Lena Könenkamp.
    Lena och maken Horst badar varje morgon. Och de är nästan alltid nakna. Men några kontroverser kring kösystemet känner de inte till. Däremot händer det att de får upplysa ”nykomlingar” om vad som gäller.

    Lars Möller är nakenbadare.. och han säger så här:

    – En del går ut på bryggan utan att vänta på sin tur, det är folk som inte vet bättre. Kösystemet är av hänsyn till andra och för integritetens skull, säger han och hoppar i. Näck såklart.

    Tidningen prata med två kvinnor.. den ena har under 25 år jämt fått vänta på sin tur vid bryggan och till slut fick hon nog och hon mopsade upp sig mot ”de jäkla nakenbadarna” säger så här:

    – Folk har slutat hälsa på mig och jag blir ständigt tillrättavisad. Men det är ett obehag jag får ta, jag vägrar känna mig som en inkräktare.

    Dessutom säger hon också så här:

    – Nakenbad är okej. Vad jag vänder mig emot är vissa människors tillrättavisade. Bryggan är allmän, de har ingen rätt att vara otrevliga mot personer som ”bryter mot regeln”, säger kvinnan.

    Den andra kvinnan som också vill vara anonym och som bor i Falsterbo sedan barnsben och alltid har badat.. även när de som har sommarstuga där rest hem.. säger så här:

    – Vi i byn kokar över och är trötta på att bli nonchalant behandlade. Jag har bott här i nästan hela mitt liv och kösystemet är ingen gammal tradition, det är ett löjligt och pinsamt påhitt från grevarna och baronerna här

    Det är hon som berättar om den obehaglig händelsen som rör Herr Dinkelspiel i början av månaden… för det är så att Dinkelspeil minns själv inte vad han har sagt eller gjort.. utan han hälsar:

    – Jag tillrättavisar inte någon. Jag badar både naken och påklädd där men jag bryr mig inte om vad andra människor gör vid bryggan Och att kalla det ett kösystem är att ta i.

    Bryggan är en offentlig badplats.. det går inte att ”paxa” en sån sak och bara ställa dit dina tollor.. även om du är greve, baron eller kunglig så får du rätta dig efter reglerna.. hade jag varit i närheten hade jag sparkat tollorna långt bort.. eller grävt ner dem i sanden..

    Jag har en sak att säg de där som kommer från Stockholm och tror att de är något:

    För den ovane kanske det är lika befängt att tro att man har rätt att kasta av sig kläderna var som helst och sedan kräva att folk håller sig undan.

    Fritiof Nilsson Piraten gav ut ”Bokhandlaren som slutade bada” 1937.. boken är jätteaktuell när det gäller det här med oskrivna regler och hur man ska bete sig..

    För det där med att bada etc retar upp många.. både här hemma och när vi är på semester… varför i herrans namn måste vi bete oss som småbarn när vi ska göra något..

    Jag undrar vad Stockholmarna hade gjort om vi skåningar hade gjort samma sak i Stockholms skärgård???

    Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , , , , , , , , , , ,