En dag på vårdcentralen och ett positivt telefonsamtal

I fredag stod jag inte ut längre utan ringde vårdcentralen och jag fick tid på måndag morron klockan 09.45.. för mitt nageltrång.. och dessutom tog jag mig friheten att se om jag kunde få tid till fotvården då jag inte längre fixar att klippa mina naglar.. jag som är högerhänt och jag kan inte använda högerhanden.. jag fixar alltså inte att klippa naglarna.. och jag har bett maken och han har gjort det en gång.. men han gillar inte tår och definitivt hatar han naglar… så han försökte men tyckte definitivt inte om att hålla på att klippa mina naglar när man kan gå till fotvården och bli ompysslad.. Så jag fick tid till fotvården kl 08.00 och det passade ju bra.. eftersom jag sen skulle lägga om tån..

Först får man sitta i ett mycket gött fotbad.. och sen torkas fötterna.. naglar klipps och nagelbanden görs fina.. och så lite filning av gammal hud.. medan man sitter skönt och behagligt.. med levande ljus i fönstren medan snön vräker ner utanför… och sen får man hjälp med att sätta på stödisarna igen.. så det var rena välbefinnandet för mig och min själ att gå dit.. och jag kommer hädan efter att gå dit och få mina naglar fixade… för att det var så skönt att bli ompysslad hade jag inte en aning om… för gôtt var det… så om två månader ska jag dit igen..

Det andra besöket till distriktssköterskorna var ju klockan 09.45 och jag fick vänta lite.. tiden ägnade jag åt till att äta två mackor och så efter 20 minuter mina tre xeloda.. ja, jag har fått gå ner från 4 till 3 tabletter 2 gånger om dagen.. Dessutom läste jag tidningen.. och det var kul.. för på ”Fria ord” så stod det att ”det är bra att det inte plogas på trottoarerna.. för nu cyklar inte folk på trottoarerna utan på gatan där de faktiskt hör hemma..”… Det tyckte jag var så bra skrivet.. för det är faktiskt så.. att cyklister helst cyklar på trottoaren än i vägbanan… och det är allt från småbarn till vuxna.. och de kör inte ner på vägbanan när man kommer gående.. som att de ägde trottoaren.. men jag gå på mitten.. så de får antagligen cykla in i något eller ner på vägen där de faktiskt ska cykla..

Plogandet här i kommunen är under all kritik… de kan inte ploga trottoarerna.. och när de väl gör det så gör de inga öppningar i plogvallen så man kommer över övergångstället… och där hålen i vallen som folket har gjort för att komma över gatan fyller de glatt med snö.. vilket gjorde att jag fick gå ute i vägbanan hela vägen hemifrån till vårdcentralen.. där de kör som idioter.. fast det bara är 30 för det ligger en skola på andra sidan gatan nämligen.. men det är ingen som håller detta.. utan 70 är nog närmare den hastigheterna som folket håller här..

när jag väl kom in i undersökningsrummet och fått av mig min stödis och min vanliga strumpa jag har utanför stödisen.. så tittade hon på min tå.. och förstod att jag hade ont.. hon lyfte på svallköttet och fick faktiskt av en bit av svallköttet.. som redan var dött av ”lapisen”.. så fixade hon fram en ny ”lapis pinne” som hon körde in under svallköttet.. för än har jag inte fått operationstid.. och den måste bort.. den är så äcklig.. men jag tror att hon fick bort biten för att jag hade fått fotbad hos fotvården.. så nu är tån omlindad och så fin… Ska dit om en vecka igen.. för ny omläggning och för att se om vi kan få bort mer svallkött..

Sen var det ju det där positiva telefonsamtalet som jag fick i torsdags.. för mina värden har ju inte varit så där jättebra.. Nu såg det ut så här.. (de gamla värdena inom parentes)..
Vita 3,8 (2,6)
Neutrofila 2,2 (1,4)
Trombocyter 197 (64)
Hb 108 (98)
Så proverna var så bra att jag kan börja äta cyto som idag.. och jag äter ju 08.30 och tar tabletterna 09.00.. så jag fick ha smörgås med mig till vårdcentralen då jag insåg att det inte var någon idé att gå hem mellan fotvården och besöket till DSK.. men en plastflaska med vatten och en dubbelmacka gick lika bra att äta där som att gå hem och trycka i sig en och sen ut igen.. i det här vädret…

Efter att ha varit på vårdcentralen gick jag till apoteket och handlade kompresser och alsolsprit (blir rödmarkerat och när man klickar och får upp förslag så är det första ord man får upp ”smuggelsprit”) och lite andra grejer jag behövde… Sen handlade jag dagens mat… det blev crabbstickstuvning med pasta… bara så gott.. med mozzarella ost ovanpå.. bara så gott…

Det blir dubbelt besök den 8 februari.. så jag återkommer med fler rapporter..

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,

Ytterligare mediciner..

Jag har idag uppsökt en vårdinrättning nära mig.. och där konstaterade läkaren att hon inte ville skära i min tå..

Utan den bandagerades med kompresser indränkta i asolsprit och det var kallt att få dem runt tån.. sedan ytterligare en kompress för att avsluta paketet med en fingertuta där det fanns skumgummi i…

För det vet ju alla som har haft nageltrång att det är den tån man slår i överallt och då gärna på den onda sidan.. och den smärtan är bara så infernaliskt smärtsam.. att man nästan svimmar på kuppen…

Jag fick Heracillin 750 mg utskivet.. och denna jättetablett skola jag ta tre gånger om dagen i 10 dagar…

nu ser det ut så här i mina dosetter.. Ja, jag har två för det får inte plats annars..

Morgon:
1 Depolan 100 mg (Långtidsverkande morfin, smärtlindring)
1 Depolan 60 mg (Långtidsverkande morfin, smärtlindring)
1 Depolan 30 mg (Långtidsverkande morfin, smärtlindring)
2 Morfin Meda 20 mg (Korttidsverkande morfin, smärtlindring)
1 Morfin Meda 10 mg (Korttidsverkande morfin, smärtlindring)
1 Postafen 25 mg (För illamående när det gäller morfinet)
1 Omeprazol 40 mg (För att skydda magens slemhinnor av morfinet)
2 Panodil 500 mg (Mot smärta)
1 Furosemid 40 mg (detta är den berömda kissetabletten och den tas varannan dag, så jämn vecka blir det tisdag, torsdag och lördag och udda veckor blir det måndag, onsdag, fredag och söndag..)
4 Xeloda 500 mg (Cytostatika, tages i 14 dagar och sen vilovecka)

Till kvällen ser listan nästan lika dan ut.. se själva…:
1 Depolan 100 mg
1 Depolan 60 mg
1 Depolan 30 mg
2 Morfin Meda 20 mg
1 Morfin Meda 10 mg
1 Postafen 25 mg
2 Panodil 500 mg
4 Xeloda 500 mg

Till detta får jag nu också Pamidronat 90 mg/500 ml och det var tredje vecka för att stärka mitt skelett…

Just nu ligger jag också under 105 i blodvärde och då får jag NeoRecormon 30 000 E varje vecka.. och om blodvärdet är mellan 105 -> 120 så får jag detta var 14 dag.. alltså har jag sprutor hemma.. eftersom jag inte ska till avdelningen förrän den 4 januari 2010…och jag låg ju så lågt sist.. så de trodde inte (även om jag tog en spruta den 25 december) att jag ska ha kommit upp över 105…

Och så nu p.g.a. den lilla svullnaden jag har i foten så är det ytterligare mediciner som ska ingå dagligen… himla glad att jag inte käka Xeloda denna vecka.. för jag har just avslutat min andra dos med Xeloda..

Många tabletter blir det…

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,

Trött men ändå uppåt

Jag var på vårdcentralen och tog blodprov.. och på eftermiddagen ringde syster I och talade om för mig att värdena var bra.. De vita var tillräckligt höga för att jag ska börja med cytostatikan på måndag.. och blodvärdet hade gått upp från 92 till 99.. så på torsdag ska jag gå ditt innan jag träffar doktor H.. För jag ligger så lågt att jag behöver en spruta men NeoRecormon.. alltså EPOn.. men jag märker att jag faktiskt ligger högre när det gäller blodvärdet.. för jag är inte lika trött… fast trött är jag fortfarande.. men det går åt rätt håll i alla fall.. och i morgon blir det frukost igen.. och så innan det gått 30 minuter så ska jag stoppa i mig tabletterna.. de där bajsbruna…

jag somnar inte lika lätt vid datorn… men jag gör det ändå lite då och då.. och det är lite läskigt för jag vaknar ofta att jag tror att jag trillar på något sätt… och rycker till och så vet jag inte riktigt vart jag är… och det tar någon sekund innan jag förstår vart jag är och vad jag sysslar med.. och ibland somnar jag när maken eller sonen pratar med mig.. och de kan få mycket konstiga svar på vad de säger till mig..

När det gäller min hårsituation så kan jag meddela att det för det första fortsätter att klia på de ställen som håret växer ut på.. och det kan ni ju lista ut vart jag kliar mig någonstans…
Enligt sonen är jag numera i kiwistadiet.. jag har genomgått vindruvestadiet, perikostadiet.. och nu då kiwistadiet.. och snart är det mochichistadiet.. och sen blir det kryllstadiet.. och då är jag fullt utvecklad…
Ögonen börjar få en vacker svart ram nu.. för nu håller även ögnofransarna på att växa ut.. och det syns.. känns otroligt skönt faktisk..

Tid att leta mascara..

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , , , , ,

Behandlingen igår

Det var den näst sista.. och det känns faktiskt i kroppen att jag har fått en massa skit.. för jag har mina sovdagar… och jag går på mina vätskedrivande… och jag fryser om huvudet när jag går ut.. så nu är det varma mössan som gäller..

De vita låg på 2,6 igår.. så det var på gränsen för behandling.. den ligger på 2,5 och hade jag haft 2,5 så hade jag inte fått behandling.. så jag hade tur som sjutton..

Mitt blodvärde låg på 116.. så jag slapp EPO sprutan.. tjohoo.. alltid blir jag glad att slippa sticka mig själv.. för det är ju det jag gör.. varför ska hon sticka mig.. när jag kan själv..

Annars så gick allt som en dans.. förutom att jag någon gång under dagen tappade mitt mobilsmycke.. det där från Rosa Bandet som jag fick förra året av min moder… och nu är den puts väck.. och jag blir så ledsen.. och jag vill ju ha en ny… *gråter hjärtskärande*… för här har vi inte guldfynd.. då måste jag till den stora staden i söder.. och dit kommer jag inte.. har svårt att åka tåg själv.. och buss är det för mycket bakterier på.. och jag vet inte hur det är med mina medresenärer.. vad de har för sjukdomar.. jag kan bli smittad och jättesjuk.. speciellt om mina vita ligger så lågt… Alltid är det något…

Dessutom låg det en kallelse till mig när jag kom hem.. till den årliga mammografiundersökningen.. och jag blir så less.. varför i herransnamn kan de inte göra en varning i datorerna på det där stället som skickar ut kallelser.. att jag redan är inne i systemet… nä.. det ska gå genom automatik.. Vi är ca 7000 kvinnor som varje år får en bröstcancerdiagnos.. av dem dör ca 1500.. varvid det är ca 5500 som överlever… jag vet inte riktigt siffran av hur många som lever med en bröstcancerdiagnos men det är över 100000 och alla dessa får en kallelse till den årliga mammografin… vilka pengar sjukvården hade sparat i papper, kuvert och porto till alla dessa.. om de hade haft en varning på att de redan är inne i systemet och nyligen gjort en mammografi… för det är åtskilliga kronor.. och då hade de kanske sluppit att avskeda folk.. eller kunnat anställa fler inom sjukvården.. så inte tyngden hade blivit så stor på de som jobbar.. ett par extra nävar är aldrig fel.. eller tänker jag fel nu?

Nu ska sonen och jag iväg och hämta våra biljetter till Göteborg…

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , , , , , , , , , ,

Vårdcentralen – nu får ni ge er…

För sticker ni inte fel… så det blir ärrbildning.. så sätter ni på plåstret så tokigt att klistret hamnar på stickstället och uppsugningsdelen vid sidan om..

Fast idag tog ni priset… först kommer man dit och då tar ni en massa tid på er… och när jag väl har blivit stucken så trycker ni fast jag sagt till att ni inte ska trycka för mycket på mina onda fingrar…

Till på köpet så ringer ni hem och säger att apparaten har fått spel.. och att ni nu inte har kvar något av mitt blod.. så jag får gå upp till er igen och bli stucken igen… i mina onda fingrar.. och bara för att vara på den säkra sidan så tycker jag att ni ska ta ett rör till.. inte ens det kunde ni räkna ut…

Undrar hur många gånger som ni försökte med mitt blod.. och ska bli kul att se om mitt värde är samma som det har varit innan (Hb 107 två gånger på rad, varvid jag inte tro på första gången.. för då fick KSS 98 dagen efter.. och så mycket kan det inte sjuka)…

Nu är det bara tre stick kvar.. Om jag har tur!!

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , ,

Det ena mysteriet efter det andra

Först var det det stora.. och är fortfarande.. mysteriet med bilarna..

Idag fick jag veta av Syster Å att det är något som är skumt…
För förra gången jag var där så var det så att då tog jag en massa prover.. vilket jag alltid gör.. och denna gången så tyckte Syster Å att hon skulle göra ett utökat blodvärde för att kolla.. bara för skojs skull… det är då det skumma uppkommer…
För på vårdcentralen i Töreboda hade jag följande värde:

  • Leukocyter 4,2 (vilket är jättebra)
  • Blodvärdet Hb 107 (vilket betyder att jag slipper sprutan)

Fast Syster Å får följande resultat:

  • Blodvärde Hb 98 (vilket betyder att jag ska ta spruta varje vecka)

Jag tror faktiskt mer på vad Syster Å fick.. för att jag klagade förra veckan på att jag var så trött… och jag tyckte att det var konstigt att jag hade 107 i blodvärde.. och man litar ju på att värdena är rätt.. för om det nu är så så kan man ha världens blodbrist.. men enligt VåC i Töreboda så har man inte det…

Bara för att kolla så har nu Syster Å tagit ett nytt prov på mig för att jämföra dem.. och jag har fått en spruta med mig hem som jag ska ta om det är så att jag ligger under 105.. och Syster Å ska ringa mig i eftermiddag.. ska bli väldigt roligt att se hur det blir..

Lär bli en fortsättning på det här.. va så säker…

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , ,

Trött, trött, trött och återigen trött..

Jag är så trött.. jag blir bara tröttare och tröttare för varje dag som går.. och jag har inte riktigt förstått varför.. men idag så trillade polletten ner…

För det är ju så att förra gången jag fick cyto och benstärkande så skulle jag ju ha min lilla EPO spruta också… men både jag och syster Å glömde ju den… och när jag pratade med henne så skulle vi till sjukhuset någon dag framöver med sonen.. och jag trodde att det kanske kom en kallelse för den här veckan.. men det har det inte gjort och jag har glömt sprutan.. inte haft en tanke på den..

nu förstår jag varför jag är trött.. jag kan tänka mig att mitt Hb är lågt.. och hur lågt vet jag inte.. men det är lågt.. det känner jag.. för jag är ju trött.. och det är ju en liten anemi som jag har drabbats av.. ge mig lite EPO.. så kommer jag snart att orka dansa över gatorna.. nä.. inte riktigt.. för det är svårt att dansa när jag är i det skicket som jag befinner mig i.. jag hoppas bara att inte de vita tar stryk.. men de brukar ha återhämtat sig bra under viloveckan… så där är jag inte orolig.. men mitt Hb.. det är nog under 100.. och plötsligt så förstår jag min trötthet…

Hämtade ju mediciner i torsdags.. och jag la in dem i medicinskåpet i fredags… mitt medicinskåp är så fint så.. och för att alla tabletter ska få plast så har jag faktiskt ett antal gamla tomma medicinburkar som jag har satt nya etiketter på och som fungerar i skåpet… men mitt stackars vita lilla skåp (ett styck gammalt brännvinsskåp) är så fullt av mediciner att de det är avsett för får inte plats.. :-).. så jag får faktiskt ha en burk utanför skåpet.. men det är som tur är en medicin som sonen vet att han inte ska stoppa i munnen. om han inte får den av mig eller den älskade maken.. för burken innehåller ca: 300 panodil.. och jag har en sån stor burk till med också 300 panodil.. och maken tycker att jag ska räkna dem… vilket jag inte alls ska.. jag har nog med saker jag måste göra… eftersom jag och den älskade maken och sonen och så makens föräldrar snart åker till varmare breddgrader…

det är inte konstigt att jag är trött.. jag äter morfin, jag har äter morfin v.b. och jag har antagligen lågt blodvärde..

Kommentarer svarar jag på när jag kommer hem!

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , , , , , , , ,

Sjukhusbesök och bloggkommentarer

Jag bloggade inte igår.. jag kände helt enkelt inte för detta.. och då gör jag det inte.. för det ska vara kul att blogga…

Dessutom var jag till sjukhuset och det tog sina modiga timmar… men behandling fick jag.. och mina vita ligger på 2,7.. och så mitt blodvärde låg på 102.. så det blev den obligatoriska sprutan med EPO.. jag känner mig nästan som en skidåkare.. förutom att jag inte kan åka längdskidor och jag kan inte många finska ord… och att energin tryter.. Jag träffade också Syster Å.. som ska vara vikarie nu under sommaren.. och henne gillade jag skarpt.. så jag hoppas att jag får fler tillfällen att träffa denna bedårande sköterska.. fast alla på avdelningen är bedårande… men här var lite mer kemi.. hon verkar vara precis som mig.. och det jag inte kan, det kan hon… och hon har alla mina uppgifter.. som blodproven och så…

Sen var ju vädret som det var igår.. fick stänga ner datorn ett bra tag.. då det visade sig att åskan gick.. och den kom och gick… och vi såg blixtar och räknade.. och det var så mysigt så… Så då var datorn avstängd ett par rundor..

Har läst om Carolina Gynning och trakasserierna som hon utsätts för på hennes blogg..
Ja, jag ska skriva lite om det här.. fast jag själv inte har fått så många elaka kommentarer.. vilket på något sätt är väldigt skönt.. fast sen de jag har fått har varit nog så elaka…

Jag fick en förfrågan i en kommentar hur långt jag hade kvar att leva, om jag hade fått en tidsfrist av doktorn.. och hur man nu kan skriva så till en person som just fått veta att man är kroniskt sjuk i cancer och har fått återfall i form av skelettmetastaser är för mig en gåta.. kommentaren står kvar om någon orkar leta efter den.. för det gör inte jag..

Sen var det visst någon när jag åkte tur och retur till Sahlgrenska för strålning (från hemmet 06.30 -> Sahlgrenska 10.15, från Sahlgrenska 13.30 -> hemmet 17.00 om jag hade tur) vilket tog hela dagen.. som tyckte att jag låg samhället till last.. för under denna tid var jag sjukskriven.. och personen tyckte att ”har du hört talas om nattarbete” som den så fint uttryckte sig..

Det är väl de kommentarer som jag har fått.. jo, just det.. när jag var på Aftonbladets blogg så var det ju den där kommentaren om att en viss person skulle polisanmäla mig.. för jag hade skrivit en kommentar på ett ställe och den här kvinnan hade fått för sig att det var henne det gällde.. och hon kunde inte lyssna på vad det hela rörde sig om.. utan det var alla taggar utåt… och de personerna går inte att lyssna på…

Sen nu på slutet har jag fått ett par kommentarer av en som tycker att jag tycker att det är rätt åt vissa att de har fått cancer.. och att jag är elak i mina svar på mina kommentarer.. Personen tyckte att jag skulle vara lite mer ödmjuk i det jag bloggar om och när jag svarar på kommentarer.. jag har bara en sak att säga till denna person.. detta är min blogg och jag skriver mina inlägg exakt som jag vill.. och jag svarar på exakt det sätt jag svarar på och jag kommer inte att ändrar mig.. vi har yttrandefrihet här.. Jag vill inta ha en massa order från människor som för det första är anonyma och inte vågar stå för vem man är om hur jag ska skriva i mina inlägg och svar på kommentarer.. passar det inte så kan du sluta läsa min blogg.. eftersom det retar upp dig så mycket.. och stress är inte bra för kroppen.. För det är inte första gången.. du är så nyfiken på min blogg att du inte kan hålla dig härifrån.. ”det är synd om människan” som Stindberg sa…

på något sätt har jag varit förskonad från det där med elaka och anonyma kommentarer.. jag vet inte om det beror på att jag faktisk skriver om det jag gör…

Nä.. nu lär väl de där elaka kommentarerna välla in… men jag har som tur va så att vill jag inte att de ska synas så plockar jag bort dem… För det är min blogg.. och jag bestämmer helt och hållet vad som ska skrivas och synas här.. passar det inte och innehållet retar någon så kan man sluta läsa.. man klickar helt enkelt på det lilla krysset uppe till höger… och så är allt frid och fröjd…

Mymlan har skrivit om nätkärlek.. och därför är det kärlek som ska finnas på den här bloggen.. förutom hatet mot cancer och dessa jävla knölar som ställer till det för folk..
Cancer får man hata… men att gå till personangrepp på min blogg är helt och hållet förbjudet.. för ni har ingen som helst aning om hur jag är som person genom att läsa min blogg…

Så.. nu ska jag se om jag kan åstadkomma något resultat i totalt mörker..

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,

Framtiden är min.. eller?

Idag har jag fått veta något som jag inte visste.. för ingen har direkt sagt något till mig…

Men jag ska ha cyto fram till onkologen säger något.. Så nu ser det ut så här..
6 juli: besöka vårdcentralen och stick i fingret
7 juli: få cyto, ta 2 rör (istället för på vårdcentralen eftersom de absolut inte kan ta i en port-a-cath och inte verkar vilja lära sig heller).. Få EPO
13 juli: skelettscint på isotopavdelningen och där kan jag också ta stick i fingret, för den 14:des övningar.
14 juli: cytostatika.. ej EPO.. för mitt blodvärde var 114 idag.. och så bra har jag inte haft på hela tiden… så därför var 14:de dag i stället för var 7:de..
Sen är det säkert så att jag inte hinner träffa onkologen den veckan.. och därför lär jag nog få genomgå proceduren en gång till.. så då är det
20:de: vårdcentralen och stick i fingret…
21:ta: cytostatika, benstärkande och så EPO..
Efter detta blir det nog till att träffa onkologen.. så jag hoppas att jag får träffa honom innan han går på semester… men jag är ju bara en liten patient som man kan säga svordomar till… så jag har väl den där oturen att inte få det.. och då kommer det att bli ytterligare cyto… så det lär rulla på tills de får andra instruktioner…

Och det är ju Sommar.. samma sak som förra året.. varför? Här går man på cytostatika för andra gången.. och det är sommar båda.. och det är festival båda gångerna…

Så TRIST!!!

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , , , ,

Inget för spruträdda

Jag har haft dåliga blodvärden som jag skrivit om tidigare.. och förra onsdagen fick jag ju börja med sprutor med hormoet epoetin (EPO) som gör att mina röda blodkroppar blir lite fler än de nu..

Igår var det ju tid här hemma.. för jag ska ta en gång i veckan..
Familjen samlades.. och nu kommer lite bilder på hur det gick..
Häri ligger sprutan.. det står följande text på baksidan:

Lite allt möjligt 009 NeoRecormon 30 000 IU/IE/KY
solution for injection in pre-filled syringe
injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
injektioneste, lious, esitäytetty ruisku
Epoetin beta/Epoetiini beeta

Framifrån ser förpackningen ut så här:
Dropp m.m. 005

Jag har här plockat ut sprutan ur förpackningen.. men inte satt på nålen än..
Lite allt möjligt 008

Så koncentrerar jag mig..
Lite allt möjligt 012

Och så sticker jag..
Lite allt möjligt 011

Och sonen var ju tvungen att rusa fram för att se om det kom något blod eller inte…
Lite allt möjligt 013
Nå.. ser ni något blod?

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , ,