En dag på vårdcentralen och ett positivt telefonsamtal

I fredag stod jag inte ut längre utan ringde vårdcentralen och jag fick tid på måndag morron klockan 09.45.. för mitt nageltrång.. och dessutom tog jag mig friheten att se om jag kunde få tid till fotvården då jag inte längre fixar att klippa mina naglar.. jag som är högerhänt och jag kan inte använda högerhanden.. jag fixar alltså inte att klippa naglarna.. och jag har bett maken och han har gjort det en gång.. men han gillar inte tår och definitivt hatar han naglar… så han försökte men tyckte definitivt inte om att hålla på att klippa mina naglar när man kan gå till fotvården och bli ompysslad.. Så jag fick tid till fotvården kl 08.00 och det passade ju bra.. eftersom jag sen skulle lägga om tån..

Först får man sitta i ett mycket gött fotbad.. och sen torkas fötterna.. naglar klipps och nagelbanden görs fina.. och så lite filning av gammal hud.. medan man sitter skönt och behagligt.. med levande ljus i fönstren medan snön vräker ner utanför… och sen får man hjälp med att sätta på stödisarna igen.. så det var rena välbefinnandet för mig och min själ att gå dit.. och jag kommer hädan efter att gå dit och få mina naglar fixade… för att det var så skönt att bli ompysslad hade jag inte en aning om… för gôtt var det… så om två månader ska jag dit igen..

Det andra besöket till distriktssköterskorna var ju klockan 09.45 och jag fick vänta lite.. tiden ägnade jag åt till att äta två mackor och så efter 20 minuter mina tre xeloda.. ja, jag har fått gå ner från 4 till 3 tabletter 2 gånger om dagen.. Dessutom läste jag tidningen.. och det var kul.. för på ”Fria ord” så stod det att ”det är bra att det inte plogas på trottoarerna.. för nu cyklar inte folk på trottoarerna utan på gatan där de faktiskt hör hemma..”… Det tyckte jag var så bra skrivet.. för det är faktiskt så.. att cyklister helst cyklar på trottoaren än i vägbanan… och det är allt från småbarn till vuxna.. och de kör inte ner på vägbanan när man kommer gående.. som att de ägde trottoaren.. men jag gå på mitten.. så de får antagligen cykla in i något eller ner på vägen där de faktiskt ska cykla..

Plogandet här i kommunen är under all kritik… de kan inte ploga trottoarerna.. och när de väl gör det så gör de inga öppningar i plogvallen så man kommer över övergångstället… och där hålen i vallen som folket har gjort för att komma över gatan fyller de glatt med snö.. vilket gjorde att jag fick gå ute i vägbanan hela vägen hemifrån till vårdcentralen.. där de kör som idioter.. fast det bara är 30 för det ligger en skola på andra sidan gatan nämligen.. men det är ingen som håller detta.. utan 70 är nog närmare den hastigheterna som folket håller här..

när jag väl kom in i undersökningsrummet och fått av mig min stödis och min vanliga strumpa jag har utanför stödisen.. så tittade hon på min tå.. och förstod att jag hade ont.. hon lyfte på svallköttet och fick faktiskt av en bit av svallköttet.. som redan var dött av ”lapisen”.. så fixade hon fram en ny ”lapis pinne” som hon körde in under svallköttet.. för än har jag inte fått operationstid.. och den måste bort.. den är så äcklig.. men jag tror att hon fick bort biten för att jag hade fått fotbad hos fotvården.. så nu är tån omlindad och så fin… Ska dit om en vecka igen.. för ny omläggning och för att se om vi kan få bort mer svallkött..

Sen var det ju det där positiva telefonsamtalet som jag fick i torsdags.. för mina värden har ju inte varit så där jättebra.. Nu såg det ut så här.. (de gamla värdena inom parentes)..
Vita 3,8 (2,6)
Neutrofila 2,2 (1,4)
Trombocyter 197 (64)
Hb 108 (98)
Så proverna var så bra att jag kan börja äta cyto som idag.. och jag äter ju 08.30 och tar tabletterna 09.00.. så jag fick ha smörgås med mig till vårdcentralen då jag insåg att det inte var någon idé att gå hem mellan fotvården och besöket till DSK.. men en plastflaska med vatten och en dubbelmacka gick lika bra att äta där som att gå hem och trycka i sig en och sen ut igen.. i det här vädret…

Efter att ha varit på vårdcentralen gick jag till apoteket och handlade kompresser och alsolsprit (blir rödmarkerat och när man klickar och får upp förslag så är det första ord man får upp ”smuggelsprit”) och lite andra grejer jag behövde… Sen handlade jag dagens mat… det blev crabbstickstuvning med pasta… bara så gott.. med mozzarella ost ovanpå.. bara så gott…

Det blir dubbelt besök den 8 februari.. så jag återkommer med fler rapporter..

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,

Annonser

Ett förlåt hade varit på sin plats.. och sköterskor som inte gör sitt jobb..

Jag har pratat två gånger med cytoavdelningen nu.. för första var ju direkt efter Göteborg… och det andra var i onsdags.. då de ringde för att förhöra sig om hur det går med xelodan ..

Än har jag inga biverkningar.. mer än lite rodnad i vänster handflata.. men ingen diarré.. det är fortfarande mer åt förstoppningshållet än åt det andra.. så på ett sätt är jag glad.. men hade varit mycket gladare av att få det lite mera löst.. om man nu kan prata så mycket skit så som jag kan.. men det är ju en biprodukt av cyton, morfinet.. och att jag faktiskt inte är så rörlig som jag har varit innan…

Kan också meddela att min smak är på väg tillbaka.. och det är jätteskönt… trocadero smakar trocadero.. och vem är gladare än jag över detta…

För att återgå till de där samtalen.. så blir jag så arg på sköterskor som håller läkare bakom ryggen.. för det är inte deras jobb.. de ska stå på patientens sida i förhållande till läkaren.. men nu har det alltså hänt att två sköterskor på samma avdelning stöttar onken.. och bara ”kan beklaga” att de har ändrat rutinerna på Sahlgrenska.. men det är ändå onkologens skyldighet att ta reda på vad som gäller innan han säger ok till en patient.. även om det är så att det har varit så förut… så kan faktiskt rutinerna ändra sig.. och det ska han veta som läkare..

Nu vill jag inte veta av honom.. men han har inte bemödat sig med att ringa eller skriva en lapp för att förklara sig.. jag vill ha en personlig ursäkt att han skickade iväg på en enkel resa 20 mil.. för att väl där inse att man fick ta bussen hem igen.. de där 20 milen.. en dag totalt borta… då jag hade kunnat haft värdefull tid med familjen istället.. och sluppit nedvärdera mig.. sluppit sitta och må dåligt i 4 timmar.. som det tog innan jag var hemma…
Ett litet förlåt hade inte suttit fel..

Eftersom jag inte vill ha med honom att göra så får ju avdelningen mer jobb.. För nu plötsligt är jag en ”jobbig” patient.. en patient som vill ha mitt välbefinnande och inte må dåligt varje gång jag ska iväg och träffa honom.. för han har satt sin sista potatis och det är upp till sjukhuset att se till så jag får träffa en annan onkolog.. För det är inte jag som patient som ska ta mig till onkologen.. det är onkologen som ska komma till mig.. alltså mitt sjukhus.. men sköterskorna säger hela tiden att de bara har en onkolog bunden till sjukhuset.. men det är så att jag tillhör en stor region.. och i Göteborg finns en massa onkologer.. och det är väl bara att bunta ihop oss som inte gillar den som finns där nu.. för jag vet att jag inte är ensam om att inte tycka om honom.. och nu är det ju än värre…

Kan också meddela att jag blir mörk igen.. för nu syns håret… bild kommer på onsdag..

Det sista jag skriver för ikväll är att min ”Till minne” lista har fyllts på.. för inte så länge sen gick ju David bort.. och nu har även Victoria (Vickeli, Vera) fått öppna grinden och gått igenom den.. till en bättre värld.. utan behandlingar och smärta.. och jag vet att det står många där och tar emot henne med öppen famn… Fast jag blir bara så ledsen att cancern har vunnit en gång till… helvetes sjukdom..

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , , , , , , , , , , ,

Jag är här

Fast det har varit liten för mycket den här veckan.. har inte haft lust att blogga.. och jag har inte varit inne på bloggen överhuvudtaget..

Jag mår bättre.. men jag är fortfarande inte glad över hur jag har blivit behandlad…
Jag pratade med cytostatika tjejerna.. om det där med att jag inte har något förtroende längre för min läkare.. vilket jag som patient faktiskt kan kräva.. jag kan kräva att h*n vet hur rutinerna är.. jag kan kräva att de ska veta hur operation går till.. och vilka kriterier som spelar in för att man ska få den operationen…
Det är inte jag som patient som måste ringa runt och ta reda på fakta.. speciellt när läkarna på regionens ledande sjukhus talar om att alla onkologer faktiskt ska veta vilka kriterier som gäller för mig.. när det ser ut som det gör för mig… Det var som kirurgen sa till mig när jag satt där på sängen i rum 8 på avdelning 37 på Sahlgrenska… att det är onkologen som ska veta.. vet han inte så ska han ringa och fråga oss.. innan han ger positiva besked till patienten.. och han hade en månad på sig att göra detta… och sen hade ju syrrorna på avdelningen kunnat ringa mig och då hade jag blivit ledsen.. men inte lika ledsen som jag blev nu.. för att jag faktiskt åkte 20 mil enkel resa för att få ett nej… Det är alltså onkologen som gjort fel..

Jag har även pratat med min kurator.. hon om någon förstår hur det är och känns där inne i hjärteroten…
Hon skulle ta ett prat med syrrorna på avdelningen.. för hon tyckte också att det var dåligt gjort av onkologen..

Det stora problemet som alla säger är det att de bara har en onkolog bundet till avdelningen.. men det är inte jag som gjort fel.. och som gör att jag idag inte längre litar på honom/henne… för det är h*n själv som satt sig i den situationen… vilket faktiskt är lite skrämmande.. för tankarna blir så många fler hos mig.. för jag har tappat allt förtroende för honom/henne.. är det något mer de undanhåller för mig… för det blir lätt så.. att de andra tankarna också kommer.. hur ser det egentligen ut där bak i min rygg… har ”mina kompisar” där bak i ryggen vuxit fast doktorn säger att de inte har gjort det… är metastaserna fler.. Som ni ser så har tankarna bara blivit fler och mer obehagliga sen det här hände.. för som jag sa tidigare.. tankarna har vuxit till sig.. och jag litar inte längre på min onkolog.. vilket jag tror att alla vill.. alla vill väl kunna lita till vad deras läkare säger… eller..

Jag vägrar ha något med denna onkolog att göra.. de får på något sätt fixa detta.. för det är inte heller mitt jobb.. onkologen har lön och det är hans/hennes jobb att veta.. eller ta reda på hur det är.. genom att lyfta en telefonlur och ringa till dem och prata med dem…

Jag ska ha en annan läkare.. så det så…

Läs även andra bloggares åsikter om , , , , , , , , , , , , , , , , , ,