Min bröstcancer

I denna får ni fråga mig om min bröstcancer.

Ingen fråga är för svår.. och jag kan hitta svar om jag inte kan det själv.

Så nu är Pysans frågelåda öppen.

Här är det bara till att fråga om allt som rör min bröstcancer!!!

28 svar

  1. Nånstans, nångång har jag för mig att det har spekulerats i att en mammografi kan ”sparka” igång en bröstcancer. Har du hört om nåt sådant?

  2. Hej…
    Måste fråga en sak.
    Jag blev aldeles förtvivlad då jag läste att du har ont i revbensbågen.. Gahh.. Jag har det också. Blev jätterädd. Har haft en jobbig höst med blödande mjälte och blodförgiftning och bakteriepropp i lungan. Efter allt detta så fick jag ont i revbensbågen. Jag är livrädd. Behöver jag vara livrädd tror du? Tack för din sida!!

  3. Majsan: Nej, det har jag inte. Däremot är mammografi en röntgen. Och röntgenstrålar kan ju ge cancer. Men att det ska starta upp har jag svårt att tänka mig. Däremot om man springer och gör många mammografiundersökningar per år.. så är risken större…

    Hoppas du förstår hur jag menar…

    Kram Pys

  4. Christin: Jag har ont för att jag har haft lunginflammation. På måndag ska jag på skiktröntgen av min bröstkorg.
    Jag tror också att jag har ont p.g.a tamoxifenen som jag äter då man kan få ledvärk.
    Det kan också vara så att jag har fått lite strålningskador då jag har stålat denna del av min kropp för att vara på den säkra sidan.

    Kram Pys

  5. Pysan? Jag är minou/BaraJag från Trollharen. Vill du släppa in mig hos dig? Jag finns på anna.olsen@spray.se

    Anna

  6. hej pysan!

    jag har snart ”strålat” klart, undrar hur snabbt biverkningarna på hormontabletterna kommer? 1 a dan el en vecka? ska börja m nolvadex har inte hittat nån på bloggarna som käkar just den sorten. känner nig som en 3 åring: vill inte äta hormoner!
    kram lotta

  7. Hej Lotta.

    Biverkning på Nolvadex är ledbesvär vad jag har förstått. Själv knaprar jag Tamoxifen och är rena klimakterikärringen vissa dar.

    Mina besvär kom under de första två veckorna och jag har fortfarande ont i tumörområdet.

    Jag vill inte heller äta dem.. men vad har jag för val??

    Kram Pysan

  8. nu är jag här och frågar igen:
    du har ju inte mått så bra av din hormonbeh om jag har förstått det rätt. hur lång tid tog innan det såg ”ljusare” ut?
    har du gått upp i vikt av tabl?
    skönt att läsa att du mår bättre nu- hoppas du får en störtskön sommar! kram

  9. Jag börja med tamoxifen den 12 februari 2007 och är alltså klar 11 februari 2012. Då har det gått fem år.

    Ljust ser jag hela tiden.. men mina depar är mer för att jag bara får den ena infektionen efter den andra..

    Nej, jag har inte gått upp i vikt.

    Jag ska fira midsommar i morgon och sen på rekreationsresa till Stockholm på måndag…

    Kram Pys

  10. Hej!
    Jag har tagit Nolvadex- Tamoxifen i 5 år, därefter Femar i c:a 1 år.
    Av Nolvadex – Tamoxifen var det svettningar och värk.
    När jag började med Femar fick jag värre värk och mådde dåligt så jag fick avbryta jan -07 och har blivit bättre.
    Det var annars meningen att jag skulle ta dessa i 2 år som en säkerhet. Men som min läkare sa ingen vet ju vad detta skulle betyda. Jag har dock fått efterbehandling i nästan 6 år och det är ju mycket.

    Kram
    Karin

  11. Hej Karin…

    Jag har jättevärk i tumörstället.. Och jag mår väl si sådär av det…

    Ska börja arbetsträna så smått.. och se vad det leder..

    Vi överlever…

    Kram Pys

  12. Hej! Det är såhär att jag och min kompis skall öppna upp en helt nya sida och driva en fond för att bekämpa bröstcancer, en inslamling alltså. På denna sida vill vi gärna ha lite utav människorna i sverige, de som drabbats, deras histrier. Vi undrar om du vill skulle vilja ställa upp och kort sammanfatta din historia! Det är berundransvärt! Massa kramar.

    Mvh
    Elin Alexandersson/ Jelena Troseljac

  13. Elin: Till när vill ni ha historien?

    Självklart kan jag sammanfatta min historia.

    Vart ska jag sen skicka detta??

    Kram Pys

  14. Hej 🙂
    Kul att du vill dela med dig av din historia..!
    Hur lång tid behöver du tror du?
    Annars kan vi säga kanske om 2 veckor, funkar det? ?
    Detta skickas till: elin.alexandersson@telia.com
    Kram

  15. Elin: Jag ska försöka.

    Du får nog påminna mig på vem_e_vimsig@yahoo.com

    Ifall jag glömmer.
    Är lite glömsk nämligen.

    Kram Pys

  16. Hej igen.
    Vi ska uppdatera hemsidan så att man kan lägga upp sina historier där direkt istället för att behöva skicka dom genom oss.
    Därför kan jag höra av mig så fort hemsidan ligger ute istället 🙂 tack!

    Nu undrar vi bara en sak, hur fick du din fond att gå genom bröstcancerfonden?
    Ringer man och pratar med dom? Vi vill nämligen gå på ungefär samma system 🙂

    mvh
    Elin & Jelena.

  17. Elin: Om du går in på rosa bandet på Cancerfonden så kan man öppna sin egen insamling där. Jag tror bara att den är november ut eller något sådant.

    Fast jag vet att det finns permanenta insamlingar och dem måste du nog ringa cancerfonden för att höra hur ni ska göra…

    Kram och lycka till

    Pys

  18. Hej Pysan!

    det var kanske hit jag skulle skicka min premiärtackblogg och inte till luciamorgonen, eller?

  19. Hej Pysan!
    Jag brukar läsa på din sida om vad som händer och sker. Har själv genomgått en bröstcanceroperation, cytostatikabehandling och strålning och känner mycket väl igen mig i det du har skrivit om. Jag har väl inte direkt drabbats av några komplikationer eller sjukdomar under behandligstiden och min cancer var ganska långsamväxande. Nu har jag varit på 1-årskontrollen och fick bara via brev svaret att man sett små förkalkningar som sk kollas upp med ny mammografi om 4 månader. Det kan vara ofarliga förkalkningar men vad jag har förstått så kan det även vara ett tecken på att cancern är på väg tillbaka. Inte roligt alls! Mina tabletter heter Arimidex och det är väl ungefär samma elände som det du käkar.
    Ha det bra, hälsningar Erika

  20. Katarina: Det kvittar vart du skickade den.. jag blev mycket rörd över dina ord…

    Erika: De där förkalkningarna tar vi och gör en brygd av tycker jag…. Jag håller alla tummar jag har för att det inte ska vara något skit i brösten på dig….

    Kramar till er båda Pysis

  21. Hej Pysan. Hittade den blogg i kväll, och nu undrar jag om du har gjort nån bröstrekonstruktion?? (Jag har också op för bröstcancer och fått cellgifter, Herceptindropp (är her2+positiv) och den är hormonberoende så jag äter antihormon Arimidex.)Jag fick nytt bröst, (lambå) de egen vävnad o blodåder från min mage. De gjorde op 21 okt 2008, och det har blivit så fint. De är fantastiskt duktiga läkarna. Jag känner mej verkligen hel igen !!! Hoppas att du också har fått göra lambå. Hälsningar Barbro

    Pys svarar:

    Hej Barbro och välkommen

    Jag väntar på att få komma till Sahlgrenska och få ett nytt bröst. Jag ska göra en Diep Lambå av egen vävnad.
    Bara det att det är 1 års väntetid till plastiken.. så jag väntar och drömmer så länge..

    Kram Pys

  22. Varför tror du att det är så mycket hysch-hysch om vad socker (kolhydrater) gör med cancerceller, d.v.s. göder dem? Har mailat cancerfonden och de är väl medvetna om det här och forskar trots att forskning sen långt tidigare visar att cancerceller dör i protein, men förökar sig i sockerlösning. För mer info: http://fatlies.wordpress.com/2008/10/07/helvetet-socker-cancer

  23. Hejsan pysan!
    Malin heter jag och jag går mitt sista år på Platengymnasiet i Motala, det är så att jag håller på med mitt projektarbete som ska handla om just bröstcancer, och jag undrar om det är så att kanske du och en anhörig har lust att svara på lite frågor angående detta?

    vore supersnällt om du kunde ställa upp på det!

    hör av dig till mig mail!

    kram malin

  24. Hej!
    Det var längesedan jag skrev till Dig, känns som en evighet, men det är bara knappt två år sedan som min cytostatikabahendling avslutades. Hoppas att Du mr bra och att Du är igång med allt Du vill göra. Har fått spridning av metastaser i lever och skelett (inte fått svaret än på skelettscinten) känner att jag har något där. Fick cytostatika i måndags (Taxotere) äter Xelodatabletter. Biverkningarna kan vara riktigt djävliga,får väl se vad som händer, just nu är jag nere i ett bottenlöst hål, vet inte hur länge min familj får ha mig kvar, det känns otroligt tufft!
    Varma hälsningar til Dig
    E

  25. Hej ! Vill fråga dej Pysan, min flickvän fikk bröstcancer för fyra år sedan och det ena bröstet blev bort opererat.
    Hon fikk då cyto innan operation och strålning efter.
    Bröstrekonstruktion gjordes för ett års sedan.
    Nu har hon fått metastaser i levern lyforna vid nyckelben och i ryggen möjligen okså huvudet läkaren svarar lite svävande på detta.
    Hennes cancer är östrogen beroende och vad läkaren säger en mildare form av cancer.
    Hon får en tabletter mot blodcancer och ingår i någon forskning där man inte vet om tabletterna är sockerpiller,dessutom får hon en tablett som ska strypa östrogenet vid tumören.
    Hur länge tror du man lever med detta ?

    Allt som vi äger står på henne och vi är inte gifta dessutom bor vi i Norge, jag är skriven i Sverige.
    Jag lever ganska otryggt och det vore fint om du vet något om livslängden med denna cancer generellt.

    Kronisk cancer fins inte för mig självklart kan ens eget imunförsvar ta död på alla cancer celler ?
    när metastaser vittrat sönder.

    Tänker på dej !
    mvh torsten.

    Hej Torsten!!

    För det första så finns det ingen.. inte ens doktorer som kan tala om hur länge som en människa lever.. även om man har metastaser..
    En person jag vet fick beskedet att h*n hade 2 veckor till 4 månader på sig.. det är 10 år sedan.. och h*n lever fortfarande..
    Jag tycker att eftersom allt står på henne.. att ni skriver in dig också.. så ni står båda två på sakerna.. så du plötsligt inte står där på bar backe.. såsom hus/lägenhet etc.
    Har man fått metastaser så är man sjuk i cancer.. och det är man resten av litet.. för cancern är bara vilande.. och alltså kronisk cancer.. och immunförsvaret kan inte ta hand om cancern själv… utan måste helt klart ha hjälp av cytostatika… och se är det så att du faktiskt strider mot mina regler.,. men då du skrivit en så lång och vettig kommentar så får den stå kvar.. däremot går jag in och tar bort det ordet och ändrar det.. för jag hatar det…

    Jag hörde en tjej som trodde att cancer kunde självläka.. och bara det gör att man blir mörkrädd.. att det behövs definitivt mer information om cancer.. hur den tillkommer och hur den sprider sig.. för när det finns människor som tror att den kan självläka är ute på mycket djupt vatten… och tanken på att det ”inte drabbar mig” ska man inte tänka.. utan mer att ”när ska jag drabbas”…

    Jag hoppas att din flickvän får leva i många många år till.. och när det gäller spridningen så tycker jag att ni ställer doktorn mot väggen för att få klara besked.. för det ska ni ha… det har ni rätt till..

    Kram
    Pysan

  26. Hej Pysan.
    Takk för att du tog dej tid och svarade mig.
    Tog upp det här med min flickvän att allt står på henne
    har inte vågat förut jag tyckte man kom för nära döden med henne då.
    Hursomhelst..vi kom vi fram till att vi ska gifta oss fram mot nyår.
    Min Astrid gjorde samma operation som du ska göra den 10nov .
    Allt gikk bra och hon känner sej som en hel människa igen särskilt på sommaren.
    Tråkigt barra att detta skulle hända med metastaserna hon var så glad för nästa år skulle hon bli friskförklarad.
    Lovar att tänka på dej den 10e.
    Allt ordnar sej med tåg och bussar och människan är ju faktiskt hjälpsamm, även om man kan undra ibland.

    Kramizzar torsten.

    Jag kan tänka mig hur det kändes.. jag var så glad.. för jag skulle fira 3 år den 8 juni.. men så var det lite ont i ryggen.. och en scint bara för säkerhets skull.. och vad hittas.. jo fyra små ”kompisar”.. små metastasjävlar… men de är döda nu.. eller i alla fall inte aktiva.. de står still i tillväxt efter 21 behandlingar med paclitaxel…

    Om du och Astrid vill så får hon gärna maila till mig då vi sitter i samma situation.. med hormonell bröstcancer med metastaser..

    Jag är också otroligt glad att ni ska gifta er.. så skönt och roligt för er.. och jag hoppas att ni får ett mycket vackert bröllop..
    Med många tårar och många glada skratt.. för det är ju så livet är..
    Det finns inget som är svårt att prata om när det gäller cancer.. Döden är närvarande.. men ändå så långt borta.. och han ska inte få den dans han så gärna vill ha..

    Nu ska du krama din Astrid en gång extra från mig… och jag vill väldigt gärna att du fortsätter att kommentera min blogg.. för jag vill gärna veta hur det går för er..

    Kramar i överflöd..
    Pysan

  27. Vilken rak, arlig och sorglig men fin hemsida. Har sitter jag och gnaller over smasaker nar det finns manniskor som verkligen har en anledning att klaga! Jag ar imponerad av hur starka du Pysan och ni andra drabbade ar! Jag kom bara av en ren handelse in pa den har hemisdan nar jag laste om att skriva barnbocker men sa fastande jag i att lasa nagra inlagg. Kampa pa! Varje dag ar en dag framat i vetenskapsmannens lab! Kram Tessan

  28. hej finns ddet någon som blivit deprimerad av tamoxifen

Kommentera

Fyll i dina uppgifter nedan eller klicka på en ikon för att logga in:

WordPress.com Logo

Du kommenterar med ditt WordPress.com-konto. Logga ut / Ändra )

Twitter-bild

Du kommenterar med ditt Twitter-konto. Logga ut / Ändra )

Facebook-foto

Du kommenterar med ditt Facebook-konto. Logga ut / Ändra )

Google+ photo

Du kommenterar med ditt Google+-konto. Logga ut / Ändra )

Ansluter till %s

%d bloggare gillar detta: